• СИНУСЭФРИН 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ

СИНУСЭФРИН 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ

Производитель:
ТУЛЬСКАЯ ФФ
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Дексаметазон+неомицин+полимиксин B+фенилэфрин

Показания

Воспалительные и инфекционные заболевания носовой полости, глотки, придаточных пазух носа: - острый и хронический ринит; - острый и хронический ринофарингит; - синуситы.

Противопоказания

- подозрение на закрытоугольную глаукому; - одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы; - вирусные заболевания: - заболевания почек, сопровождающиеся альбуминурией, почечная недостаточность; - беременность; - период грудного вскармливания; - детский возраст (до 2,5 лет); - повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: С осторожностью применяют у пациентов с артериальной гипертензией, ИБС, гипертиреоидизмом.

Способ применения и дозы

Интраназально. Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3-5 раз в сутки. Детям в возрасте от 2,5 до 18лет: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. Длительность лечения 5-10 дней.

ПОЛИДЕКСА С ФЕНИЛЭФРИНОМ 15МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
от 826.00 р.

Торговое название:

СИНУСЭФРИН

Действующее вещество:

Дексаметазон + Неомицин + Полимиксин B + Фенилэфрин(Dexamethasone + Neomycin + Polymyxin B + Phenylephrine)

Фармакотерапевтическая группа

Глюкокортикостероид для местного применения + антибиотики (аминогликозид циклический полипептид) + альфа-адреномиметик

Код АТХ:

R01AX30

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость.

Лекарственная форма

Спрей назальный

Состав

Состав на 100 мл: Действующие вещества: неомицина сульфат - 650000 ЕД (956 мг). полимиксина сульфат - 1000000 ЕД (166 мг), дексаметазона метасульфобензоат натрия - 0,025 фенилэфрина гидрохлорид - 0,250 г. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат - 0.100 г, лития хлорид - 0,340 лимонной кислоты моногидрат - 0.280 мг, лития гидроксид - 0,100 г, макрогол 4000 5.000 г, полисорбат 80 - 0,200 г, вода очищенная - до 100 мл.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для местного применения в отоларингологии. Обладает противовоспалительным действием дексаметазона на слизистую оболочку носа, антибактериальным действием антибиотиков неомицина и полимиксина В. Дексаметазон хорошо всасывается при местном применении, его абсорбция возрастает при воспалении слизистой оболочки. В сочетании указанных антибиотиков расширяется спектр антибактериального действия на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих инфекционно-воспалительные заболевания носовой полости и придаточных пазух.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Побочные действия

Возможны местные аллергические реакции. В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата

Передозировка

В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие обусловлено содержанием фенилэфрина. Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных лекарственных средств (в том числе метилдопы, мекамиламина, гуанадрела, гуанетидина). Если нельзя избежать подобной комбинации, то необходимо наблюдение врача. Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.

Особые указания

При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении распылителем вверх. Не применять для промывания придаточных пазух носа. Вниманию спортсменов: препарат содержит компоненты, которые могут дать положительный результат при допинг-контроле. Следует избегать попадания препарата в глаза. При случайном попадании препарата в глаза и на другие слизистые оболочки следует незамедлительно промыть большим количеством воды. Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Нет данных об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами.

Форма выпуска

Спрей назальный. По 15 мл во флаконы оранжевого стекла марки ОС-1, укупоренные навинчиваемой насадкой-распылителем из пластика или насадкой-дозатором из пластика. По 15 мл во флаконы полимерные из полиэтилена высокого давления, укупоренные навинчиваемой насадкой-распылителем из пластика или насадкой- дозатором из пластика. На каждый флакон наклеивают этикетку. Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Адрес в России

300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".