• КЕТОТИФЕН СОФАРМА 1МГ. №30 ТАБ.

КЕТОТИФЕН СОФАРМА 1МГ. №30 ТАБ.

Производитель:
ФАРМАХИМ
Страна:
РЕСПУБЛИКА БОЛГАРИЯ
Действующее вещество (МНН):
Кетотифен
от 213.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

атопическая бронхиальная астма (в составе комплексной терапии); аллергический ринит, конъюнктивит.

Способ применения и дозы

Внутрь. Принимать во время еды. Взрослые: по 1 табл. (1 мг) или по 5 мл сиропа 2 раза в день (утром и вечером). Для пациентов, у которых наблюдается значительный седативный эффект, рекомендуется медленное повышение дозы в течение первой недели, начиная с 0,5 мг (2,5 мл сиропа) вечером перед сном, до постепенного достижения терапевтической дозы. Если необходимо, суточную дозу сиропа можно увеличить до 4 мг (10 мл) 2 раза в день. При более высокой дозе можно ожидать более быстрого наступления терапевтического эффекта. Дети 3–18 лет: по 1 табл. (1 мг) или по 5 мл сиропа 2 раза в день (утром и вечером). Дети от 6 мес до 3 лет: по 2,5 мл сиропа (0,5 мг) 2 раза в день, утром и вечером. Продолжительность лечения. Лечение является продолжительным, терапевтический эффект достигается после нескольких недель терапии. Лечение необходимо проводить в течение не менее 2–3 мес, особенно у пациентов, у которых не наблюдался эффект в первые недели. Прекращение лечения Прекращать лечение кетотифеном следует постепенно, в течение 2–4 нед, чтобы избежать риска обострения бронхиальной астмы. Одновременное применение ?2-адреномиметиков и кетотифена может уменьшить частоту применения бронходилататоров.

КЕТОТИФЕН 1МГ. №30 ТАБ. /RENEWAL/
от 180.00 р.
КЕТОТИФЕН 1МГ. №30 ТАБ. /АТОЛЛ/ОЗОН/
от 146.00 р.
КЕТОТИФЕН 1МГ. №30 ТАБ. /ИРБИТСКИЙ/
от 159.00 р.

Торговое название:

КЕТОТИФЕН СОФАРМА

Действующее вещество:

Кетотифен*(Ketotifen*)

Номер регистрационного удостоверения:

рег. №: П N012663/01 от 06.03.09

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство, стабилизатор мембран тучных клеток

Код АТХ:

R06AX17

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с серым оттенком цвета, круглые, плоские, с фаской и риской с одной стороны, без запаха.

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

В 1 табл.: активное вещество: кетотифена гидрофумарат 1,38 мг (соответствует 1 мг кетотифена); вспомогательные вещества: МКЦ - 112,22 мг; кальция гидрофосфат безводный - 20 мг; крахмал пшеничный - 5 мг; магния стеарат - 1,4 мг

Фармакологическое действие

Кетотифен принадлежит к группе циклогептатиофенонов и обладает выраженным антигистаминным эффектом. Не относится к бронходилатирующим противоастматическим средствам. Механизм действия связан с торможением высвобождения гистамина и других медиаторов из тучных клеток, блокированием гистаминовых H1-рецепторов и ингибированием фермента фосфодиэстеразы, в результате чего повышается уровень цАМФ (циклический аденозинмонофосфат) в тучных клетках. Подавляет эффекты PAF (тромбоцито-активирующего фактора). При самостоятельном применении не купирует астматические приступы, а предотвращает их появление и ведет к уменьшению их продолжительности и интенсивности, причем в некоторых случаях они полностью исчезают. Благоприятно влияет на выделение мокроты.

Фармакокинетика

Почти полностью всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50% из-за эффекта "первого прохождения" через печень. Cmax в плазме достигается между 2-4 ч. Связывание с белками плазмы составляет около 75%. Проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает в грудное молоко. Объем распределения - 2.7 л/кг. Около 60% принятой дозы метаболизируется в печени тремя путями: деметилирование, N-окисление, N-глюкуроконъюгация, до следующих метаболитов: кетотифен-N-глюкуронид (фармакологически неактивен), норкетотифен (с фармакологической активностью, подобной активности кетотифена), N-оксид кетотифена и 10-гидрокси-кетотифен (с неизвестной фармакологической активностью). Выводится почками - около 70% в виде неактивных метаболитов), 0,8% - в неизмененном виде. Выведение - двухфазное: T1/2 первой фазы составляет 3 - 5 ч., второй - около 21 ч.

Форма выпуска

Таблетки, 1 мг. В блистерах из твердой, зеленой полупрозрачной ПВХ пленки и фольги алюминиевой, 10 шт. 3 блистера в пачке картонной.

Производитель

SOPHARMA, AD

Адрес в России

109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.

Наличие товара в аптеках

ул. Дзержинского, д. 16/4
8(4112)402-303
пн-вс 09:00-23:00
213 р.
1
ул. Каландарашвили, д. 43
8(4112)40-24-64
пн-вс 09:00-21:00
213 р.
1