• НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/

НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 10МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/

Производитель:
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Натрия хлорид
от 181.70 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Растворение и разведение лекарственных препаратов.

Противопоказания

Не применять для растворения и разведения лекарственных средств, для которых в качестве обязательного указан другой растворитель.

Способ применения и дозы

Подкожно, внутримышечно, внутривенно после растворения или разведения лекарственных средств. Приготовление растворов лекарственных средств с использованием натрия хлорида осуществляется в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами). Количество натрия хлорида с целью приготовления раствора конкретного лекарственного средства определяется инструкцией по применению последнего или в зависимости от ситуации — врачом.

АКВА-РИНОСОЛЬ 0,65% 20МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
от 160.00 р.
АКВА-РИНОСОЛЬ 0,9% 20МЛ. НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
от 160.00 р.
НАТРИЯ ХЛОРИД БУФУС 0,9% 5МЛ. №10 Р-Р Д/ИН. АМП. /RENEWAL/
от 179.30 р.

Торговое название:

Натрия хлорид буфус(Sodium chloride bufus)

Действующее вещество:

Натрия хлорид(Sodium chloride)

Заводской штрих-код:

4603988009018

Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-005762/08(07/22/2008 00:00:00)

Код АТХ:

V07AB Растворители и разбавители, включая ирригационные растворы

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре 15–25 °C

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

Натрия хлорид                                             — 9 мг

Вспомогательное вещество:

Вода для инъекций                                     — до 1 мл

Фармакокинетика

Выводится почками.

Фармакодинамика

Раствор натрия хлорида 0,9% изотоничен плазме человека. В малых объемах используется в качестве растворителя для приготовления инъекционных растворов лекарственных средств.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможность применения при беременности и в период грудного вскармливания определяется инструкцией по применению того препарата, для разведения которого будет применяться раствор натрия хлорида 0,9%.

Побочные действия

При использовании раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, профиль побочных эффектов зависит от основного лекарственного препарата.

Передозировка

При применении раствора натрия хлорида 0,9% в качестве растворителя лекарственных средств, симптомы передозировки зависят от основного лекарственного препарата.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с коллоидными гемодинамическими кровезаменителями (взаимное усиление эффекта). При смешивании с другими лекарственными препаратами необходимо визуально контролировать совместимость. Для этого необходимо наблюдать за полученным раствором на предмет изменения его цвета и/или выпадения осадка, появления кристаллов, нерастворимых комплексов. Также необходимо принимать во внимание инструкции по применению добавляемых препаратов.

Особые указания

Перед растворением/разведением лекарственного средства в изотоническом растворе натрия хлорида следует внимательно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного средства.

Применять только прозрачный раствор, без видимых включений и, если упаковка не повреждена. Раствор следует вводить с применением стерильного оборудования с соблюдением правил асептики и антисептики. Как и для всех парентеральных растворов, совместимость добавляемых веществ с раствором должна определяться перед растворением. Не должны применяться с раствором натрия хлорида 0,9% препараты, известные как несовместимые с ним. Определять совместимость добавляемых лекарственных веществ с раствором натрия хлорида 0,9% должен врач, проверив возможное изменение окраски и/или появление осадка, нерастворимых комплексов или кристаллов. Перед добавлением необходимо определить, является ли добавляемое вещество растворимым и стабильным в воде при уровне pH, что и у раствора натрия хлорида 0,9%. При добавлении препарата необходимо определить изотоничность полученного раствора до введения. Перед добавлением в раствор препаратов их необходимо тщательно перемешать с соблюдением правил асептики. Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления, не хранить! Не замораживать!

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами) определяется фармакологическими эффектами и возможным побочным действием основного лекарственного средства, для которого используется натрия хлорид в качестве растворителя для приготовления раствора для инъекций.

Форма выпуска

Растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, 0,9%.

По 2 мл, 5 мл, 10 мл в ампулы полимерные или по 2 мл, 4 мл в тюбик-капельницы с клапаном из полиэтилена высокого давления.

По 10, 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в пачку из картона или по 100 ампул полимерных с инструкцией по применению помещают в коробку из картона.

Упаковка «ангро»: 1200 тюбик-капельниц с инструкциями по применению помещают в групповую упаковку.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

ЗАО «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

ул. Дзержинского, д. 16/4
8(4112)402-303
пн-вс 09:00-23:00
181.7 р.
5
ул. Каландарашвили, д. 43
8(4112)40-24-64
пн-вс 09:00-21:00
188.83 р.
9
ул. Лермонтова, д. 58В
8(4112)43-49-03, 8(4112)73-22-25
круглосуточно
187.21 р.
7