• ЭКСФОРЖ 10МГ+160МГ. №28 ТАБ. П/П/О

ЭКСФОРЖ 10МГ+160МГ. №28 ТАБ. П/П/О

Производитель:
НОВАРТИС
Страна:
ШВЕЙЦАРСКАЯ КОНФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Амлодипин+валсартан
от 3 691.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина, валсартану, а также другим вспомогательным компонентам препарата. - Наследственный ангионевротический отек, ангионевротический отек на фоне предшествующей терапии антагонистами рецепторов ангиотензина II. - Нарушение функции печени тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд- Пью), билиарный цирроз, холестаз. - Нарушение функции почек тяжелой степени (СКФ

Способ применения и дозы

Препарат следует принимать внутрь, запивая небольшим количеством воды, 1 раз в сутки независимо от времени приема пищи. Рекомендуемая суточная доза - 1 таблетка, содержащая амлодипин+валсартан в дозе 5 мг+80 мг, или 5 мг+160 мг, или 10 мг+160 мг (максимальная суточная доза по амлодипину). Пациент, получающий валсартан и амлодипин в разных таблетках/капсулах, может быть переведен на прием препарата Эксфорж® в таблетках, содержащих ту же дозировку действующих веществ. У пациентов, которым может потребоваться многокомпонентная медикаментозная терапия для достижения целевых значений АД, лечение может быть начато с препарата Эксфорж®. Следует тщательно оценить отношение польза/риск при выборе препарата Эксфорж® в качестве начальной терапии АГ. Начинать прием препарата рекомендовано с дозы 5 мг+80 мг 1 раз в сутки. Увеличивать дозу можно через 1-2 недели после начала терапии. Максимальная доза амлодипина и валсартана составляет 10 мг+320 мг в сутки. Таблетки неделимые и не могут быть разделены на равные дозы. Пациенты с нарушением функции почек: Для пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести (СКФ >30 мл/мин/1,73 м2) коррекции начальной дозы не требуется. Пациенты с нарушением функции печени: Вследствие наличия в составе валсартана и амлодипина препарат Эксфорж® следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции печени и обструктивными заболеваниями желчевыводящих путей. У пациентов данной категории следует рассмотреть возможность применения начальной дозы препарата, содержащей наименьшую дозу амлодипина, т.е. одна таблетка, содержащая амлодипин+валсартан в дозе 5 мг+80 мг или 5 мг+160 мг. Применение у пациентов старше 65 лет: Поскольку оба компонента препарата одинаково хорошо переносятся при применении в соответствующих дозах у пожилых пациентов (в возрасте 65 лет и старше) или у пациентов младше данной возрастной категории, не требуется коррекции начальной дозы препарата у данных пациентов. Следует рассмотреть возможность применения начальной дозы препарата, содержащей наименьшую дозу амлодипина, т.е. одна таблетка, содержащая амлодипин+валсартан в дозе 5 мг+80 мг или 5 мг+160 мг. Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет: Поскольку данных о безопасности и эффективности препарата Эксфорж® у детей и подростков (младше 18 лет) недостаточно, препарат не рекомендуется применять у пациентов данной категории.

ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 775.00 р.
ВАМЛОСЕТ 10МГ.+160МГ. №90 ТАБ. П/П/О
от 1 781.00 р.
ВАМЛОСЕТ 5МГ.+160МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 697.00 р.
ВАМЛОСЕТ 5МГ.+80МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 591.00 р.
ЭКСФОРЖ 5МГ+160МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 3 543.00 р.
ЭКСФОРЖ 5МГ+80МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 3 249.00 р.

Торговое название:

Эксфорж®

Действующее вещество:

Амлодипин + Валсартан(Amlodipine + Valsartan)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛСР-002605/07

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное комбинированное средство (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ангиотензина II рецепторов антагонист).

Код АТХ:

C09DB01

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 30 C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Описание лекарственной формы

Таблетки светло-желтого цвета, овальные со скошенными краями таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с надписью «NVR» на одной стороне и «UIC» на другой стороне.

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующие вещества: амлодипина бесилат - 13,87 мг (соответствует 10,00 мг амлодипина соответственно), валсартан - 160,00 мг; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; оболочка пленочная: Premix желтая (гипромеллоза, железа оксид желтый (Е 172), макрогол 4000, тальк).

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Как и для любого другого препарата, оказывающего прямое действие на РААС, применение препарата Эксфорж® противопоказано при беременности. Безопасность применения амлодипина у беременных женщин не установлена. В доклинических исследованиях продемонстрирована репродуктивная токсичность при применении высоких доз амлодипина у животных. Учитывая механизм действия АРА II, нельзя исключить риск для плода при применении препарата Эксфорж® в I триместре беременности. При планировании беременности рекомендуется перевести пациентку на альтернативную гипотензивную терапию с учетом профиля безопасности, за исключением случаев, когда лечение АРА II считается необходимым. В случае, если беременность диагностирована в период лечения препаратом Эксфорж®, препарат следует отменить как можно раньше и, при необходимости, начать альтернативное лечение. Известно, что применение АРА II во II и III триместре беременности вызывает развитие фетотоксических эффектов (нарушение функции почек, маловодие, замедление окостенения костей черепа плода) и неонатальные токсические эффекты (почечная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперкалиемия). При приеме блокаторов рецепторов ангиотензина II во II триместре беременности рекомендуется проведение ультразвукового обследования функции почек и состояния костей черепа плода. Новорожденных, матери которых получали терапию АРА II, следует тщательно наблюдать относительно развития артериальной гипотензии. Грудное вскармливание. Неизвестно, выделяется ли валсартан с грудным молоком. Отмечено выделение амлодипина с грудным молоком. Подсчитано, что младенец получает в пределах 3-7%, максимально 15% от материнской дозы. Влияние амлодипина на младенцев не изучено. Применение препарата во время грудного вскармливания противопоказано. Фертильность. Клинические исследования влияния препарата Эксфорж® на фертильность отсутствуют. Данных о влиянии валсартана на фертильность у человека нет. Клинических данных, касающихся потенциального влияния амлодипина на фертильность, недостаточно. У некоторых пациентов, находящихся на лечении блокаторами кальциевых каналов, наблюдались обратимые биохимические изменения в головке сперматозоидов.

Побочные действия

Безопасность применения препарата Эксфорж8 оценена более чем у 2600 пациентов. Ниже в соответствии с системно-органным классом указаны нежелательные лекарственные реакции (НЛР) по данным клинических исследований и лабораторные данные, которые встречались чаще при применении амлодипина и валсартана в сравнении с плацебо, а также отдельные сообщения, полученные в пострегистрационном периоде. При оценке частоты встречаемости нежелательных лекарственных реакций и нежелательных эффектов использованы следующие градации: «очень часто» (>1/10), «часто» (>1/100 1/1000 1/10000

Передозировка

Данные о случаях передозировки препаратом в настоящее время отсутствуют. При передозировке валсартаном основным симптомом, предположительно, является выраженная артериальная гипотензия, сопровождающаяся головокружением. Передозировка амлодипином может привести к чрезмерной периферической вазодилатации и возможной рефлекторной тахикардии. Сообщалось также о возникновении выраженной и длительной системной артериальной гипотензии вплоть до развития шока с летальным исходом. При развитии клинически выраженной артериальной гипотензии при передозировке амлодипином необходимы активные меры по поддержанию функции сердечно-сосудистой системы, включая частый контроль функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, положение с приподнятым ножным концом и тщательный контроль ОЦК и диуреза. Лечение: В случае, если препарат был принят недавно, вызвать рвоту или провести промывание желудка. Применение активированного угля у здоровых добровольцев непосредственно после или в течение 2 часов после приема амлодипина значительно уменьшало его абсорбцию. При отсутствии противопоказаний с целью восстановления сосудистого тонуса и АД возможно применение (с осторожностью) вазоконстриктора. Внутривенное введение глюконата кальция может быть эффективным для купирования эффектов блокады кальциевых каналов. Выведение валсартана и амлодипина при гемодиализе маловероятно.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: по 7 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ. По 4 блистера по 7 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонной пачке.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Новартис Фарма Штейн АГ

Адрес в России

ООО «Новартис Фарма» 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, дом 70

Наличие товара в аптеках

ул. Дзержинского, д. 16/4
8(4112)402-303
пн-вс 09:00-23:00
3691 р.
1
ул. Лермонтова, д. 58В
8(4112)43-49-03, 8(4112)73-22-25
круглосуточно
3740 р.
1