• НЕЙРОКС 250МГ. №40 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/

НЕЙРОКС 250МГ. №40 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/

Производитель:
СОТЕКС
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Отпуск по рецепту

Показания

Препарат Нейрокс® показан к применению у взрослых с 18 лет: - последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов; - легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные); - синдром вегетативной дистонии; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства; - состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами; - астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок; - воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Противопоказания

Не принимайте препарат Нейрокс®: - если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата; - если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность.

Способ применения и дозы

Рекомендуемая доза: По 250 мг 3 раза в сутки. Начальная доза – 250 мг (1 таблетка) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза – 750 мг (3 таблетки). Длительность лечения – 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды. Путь и (или) способ введения: Препарат Нейрокс® следует принимать внутрь.

МЕКСИДОЛ 50МГ/МЛ. 5МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /ФАРМАСОФТ/
от 512.04 р.
МЕКСИКОР 100МГ. №30 КАПС. /ЭКОФАРМИНВЕСТ/
от 246.06 р.
МЕКСИПРИМ 125МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/
от 231.18 р.
НЕЙРОКС 125МГ. №30 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/
от 299.03 р.
НЕЙРОКС 125МГ. №50 ТАБ. П/П/О /СОТЕКС/
от 494.10 р.

Торговое название:

Нейрокс®

Действующее вещество:

этилметилгидроксипиридина сукцинат

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-№(000517)-(РГ-RU)

Фармакотерапевтическая группа

Другие средства для лечения заболеваний нервной системы

Код АТХ:

N07XX

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить в оригинальной пачке при температуре не выше 25 С.

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит 250 мг этилметилгидроксипиридина сукцината. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат. Состав оболочки: Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)

Фармакологическое действие

Препарат Нейрокс® повышает устойчивость организма к воздействию основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)). Препарат Нейрокс® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): - отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек); - крапивница. Другие нежелательные реакции: Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия).

Передозировка

Передозировка препаратом Нейрокс® маловероятна. В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

Лекарственное взаимодействие

Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания

Дети и подростки: Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс® у детей в возрасте до 18 лет не установлены). Управление транспортными средствами и работа с механизмами: В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Нейрокс® содержит лактозы моногидрат: Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/полиэтиленовой/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой. 4 контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «Рафарма»

Адрес в России

Липецкая обл., Тербунский муниципальный район, сельское поселение Тербунский сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А

Наличие товара в аптеках


В настоящее время товара нет в наличии. Вы можете оформить данный товар "под заказ".